Valneva SE meldet positive Phase III-Daten für den Chikungunya-Impfstoff bei Jugendlichen. Eine anhaltende Sero-response-Rate von 98,3 % wurde ein Jahr nach einer Einzeldosis festgestellt. Dieses Ergebniss unterstütze den Antrag auf Erweiterung der Zulassung in den USA, Europa und Kanada sowie in Brasilien für diese Altersgruppe und bestätige die Langzeitpersistenz.
Um Innovationen aus der Forschung schneller in die wirtschaftliche Anwendung zu bringen, richtet Nordrhein-Westfalen sein Programm zur Patentverwertung unter dem Namen „innovation2business.nrw“ neu aus. Wirtschafts- und Klimaschutzministerin Mona Neubaur übergab den Zuwendungsbescheid über 7,5 Mio. Euro an die Agentur PROvendis, die 27 Hochschulen in NRW betreut.
Formycon AGFormycon erhält die EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea unter den Markennamen AHZANTIVE und Baiama.
ALLTEC GmbHAnfang Januar hat Richard Roth als neuer Geschäftsführer die künftige strategische Ausrichtung der FOBA Laser Marking + Engraving übernommen.
Im Jahr 2020 wurde Idorsias Lizenz-, Kooperations- und Vermarktungsvereinbarung mit ReveraGen BioPharma für Agamree vollständig an Santhera übertragen. Jetzt hat die Schweizer Idorsia die Rechte an Lizenz- und Meilensteinzahlungen für rund 30 Mio. US-Dollar an den R-Bridge Healthcare Fund mit Sitz in Singapur verkauft und bleibt mit etwa 10% an Santhera beteiligt.
Der Schizophrenie-Kandidat von Boehringer Ingelheim hat in drei späten Phase III-Studien keine Verbesserung der kognitiven Beeinträchtigung oder der Funktionsfähigkeit erzielt. Sowohl die primären als auch die wichtigsten sekundären Endpunkte wurden laut Boehringer verfehlt. Eine Erweiterungsstudie wird nicht mehr fortgeführt.
2023 gab das BMBF mit 12 Mio. Euro den Anschub, nun fanden sich rund 60 Partner aus Wissenschaft und Wirtschaft im Netzwerk nukliD im Großraum Dresden zusammen, die Sachsen zu einem Kompetenzzentrum in der Radiopharmazie und Theranostic entwickeln wollen. Die Staatsregierung unterstützt den Ansatz, den Standort damit auch international sichtbarer zu machen.
Glycotope GmbHDer Lizenzpartner Daiichi Sankyo (Kooperation von 2018) übernimmt für 132,5 Mio. US-Dollar die Berliner Glycotope GmbH beziehungsweise den Antikörper aus der Kooperation komplett. Die Hauptgesellschafter Gebrüder Strüngmann (rund 46% Anteile) und die Beteiligungsgesellschaft von Andreas Eckert (ELSA 1, 17,6% Anteile) entscheiden nach dem Exit, wie mit den noch bestehenden Vermögenswerten in der Firmenhülle verfahren werden soll.
Die Berliner Glycotope GmbH geht in einem Millionen-Exit an die japanische Daiichi Sankyo. Den Japanern geht es dabei im Wesentlichen um einen bestimmten Antikörper der Berliner, den sie zu einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) weiterentwickelt und in die Klinik gebracht haben. Für Glycotope ist das Angebot die willkommene Ausstiegsmöglichkeit der Gesellschafter.